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泛素化蛋白质降解的新药研发标志着一个新兴的小分子药物研究领域冉冉升起，具有广阔的应用前景。陶素可为您提供多种PROTAC分子，以客户需求为出发点，始终致力于服务“科研人员”，分享最前沿的研究报道和最热门的研究产品。

说起上周的”基因编辑婴儿“事件，想必大家都有所耳闻，中国科学家贺建奎宣称，他已经创造了一对基因编辑婴儿。这对双胞胎一出生就异于常人：她们的一个基因经过修改，出生后即能天然抵抗艾滋病。该事件一经爆出，就引起轩然大波，不仅仅是全球科学家、教授等专业科研人员，还有很多群众对此也是深感震惊、疑惑、愤怒和谴责。诚然，这样安全性未经充分检验的基因编辑技术贸然应用于人体的尝试，不仅违反了科学家应当坚守的职业操守，也是对科学研究的伦理底线的践踏。该事件的争论仍在继续，国家卫健委、科技部和中国科协等相关负责机构也会彻查到底。而小编今天想跟大家探讨的不是它的伦理道德合法与否，而是这项人体实验背后所隐藏的技术，其实就是被一些人称为“基因魔剪”的CRISPR-Cas9基因编辑技术。

众所周知，药物筛选是发现药物先导化合物的重要途径，而好的分子库则是药物筛选的必备武器。什么是化合物库呢？化合物库是由特定结构或功能的实体化合物及其相关信息在某种特定的标准下组成的集合，通常作为新药发现或者细胞诱导的工具来使用，帮助科学家找到新药研发的苗头化合物或者细胞特定功能的实现者。

众所周知，药物筛选是发现药物先导化合物的重要途径，而好的化合物库则是药物筛选的必备武器。什么是化合物库呢？化合物库是由特定结构或功能的实体化合物及其相关信息在某种特定的标准下组成的集合，通常作为新药发现或者细胞诱导的工具来使用，帮助科学家找到新药研发的苗头化合物或者细胞特定功能的实现者。

第十一届世界华人药物化学研讨会将于2018年8月24日-26日在郑州黄河迎宾馆隆重举行！届时陶素工作人员也将全程出席展会，欢迎各位客户朋友们提前与我司联系，我们相约1号展位，现场面对面沟通与交流。

世界华人药物化学研讨会（International Symposium for Chinese Medicinal Chemists, ISCMC）是全球华人药物化学研究工作者的学术盛会，首届始于1998年，此后每两年举行一次，影响日益扩大。陶素生化也确认参加本次研讨会，届时欢迎各位朋友大咖们莅临展位！

陶素生化专业提供小分子化合物及药物筛选化合物库，致力于帮助新药开发前端技术的苗头化合物提供，让更多的科研人员大大节省科研时间，发现研发机会亮点！

Targetmol一个不一样的抗衰老库。相较于前者而言，其数量不占优势，但个个是精品，都已通过前期临床研究和临床实验，生物活性和安全性得到验证。可以大大加快研发和优化的速度，相信会成为您开展药物筛选的良好开端。

蛋白酶抑制剂Cocktail是低毒，全面的蛋白保护试剂，能够最大限度地保护蛋白，使其免于被蛋白酶降解。目前生物学研究日渐深入，更多地将目标锁定为细胞中较为微量的蛋白，如信号通路蛋白、受体蛋白，采用coIP,Pull-down等方法获得样品。对于这些微量的珍贵样品，Cocktail能取得最佳的保护效果，比单一的抑制剂（如PMSF）更为可靠。 陶素的Protease Inhibitor Cocktail Ⅰ，是一种商品化的六种蛋白酶抑制剂混合物，具有广谱性的蛋白酶抑制作用，适用于哺乳动物细胞裂解液或组织提取液，以增加蛋白的稳定性。

基于对产业研究智库相关数据的分析，我们发现由于患者间存在潜在发病多样性，传统医疗药物整体临床疗效不佳的现象。在这种背景下，“精准医疗“应运而生。

2018年陶素化合物库总数200个，深入各个生命学科，更多科研选择，适用于高通量筛选和计算机虚拟筛选，所有数据免费提供。

老药新用：解酒药如何变身抗癌新药。陶素为您解读药物研发过程中的现实版丑小鸭变天鹅的故事。

癌症代谢目标的首次发现：1924年，Otto Warburg首次发现，癌细胞大部分ATP的产生与正常细胞通过氧化磷酸化（OXPHOS）生成的方式不同，而是通过有氧糖酵解产生的。最初科学家认为这种Warburg效应是癌症产生的一个原因，但后来证实，这种向糖酵解代谢的转变正是癌细胞转化作用造成的。基于癌细胞中的遗传改变和表观遗传修饰会影响细胞代谢途径的背景，不同代谢通路为癌症的治疗提供了可行的靶标。这些癌症代谢靶标受到科学家的广泛关注，陶素筛选专家为您精心盘点癌症代理机理，对这些靶点和已有相关研究的产品进行了汇总。

我们身边常用的药物多少岁了？青霉素：1941年，76岁；病毒灵：1960年，57岁，而最常备的感冒药阿司匹林于1898年上市，至今已有119年的历史了。这些老牌药物在科技发展如此迅速的今天，为何依然活跃于每个人的生活中？药物研发之路有多难，看一看就知道了。药物研发，痛并快乐着。

癌症在临床治愈以后仍可复发并全身转移 ,原因之一在于癌症的血管生成。抑制血管生成被誉为第五类抗癌疗法，2017年10月刊登在cell的文章《Angiopoietins and Their Functions》再一次论述了科学家探讨血管生成对治疗癌症的重要意义。陶素生化为您详解癌症与血管生成的联系，梳理该领域中的热门靶标和极具潜力的抑制剂产品。

靶向分子治疗（Targeted therapy）是一种以干扰癌变或肿瘤增生所需的特定分子来阻止癌细胞增长的一种药物疗法。而非一般的干扰所有持续分裂细胞(不稳定细胞)的传统化疗法。 据美国FDA药品评价和研究中心（CDER）公布信息显示，自1997年第一个靶向抗肿瘤小分子获批以来，至2016年已有72个靶向抗肿瘤药物被批准，其中小分子制剂已达到30多个。

3万余种已知活性的小分子，适合做药物筛选，细胞诱导等方面的研究。

药物设计中虚拟筛选相关的化合物选择指导和推荐