公司新闻

这项研究将年龄相关记忆下降从“大脑内部衰退”扩展到“肠道—免疫—神经”跨器官通信失衡的层面。衰老菌群中的 P. goldsteinii 可促进中链脂肪酸积累，并通过GPR84诱导外周炎症，削弱迷走神经传入信号，最终影响海马神经元激活和记忆编码。它提示我们，某些认知衰老或许并不始于海马本身，而可能始于身体内部信号无法被大脑正常感知。未来，调控菌群代谢、GPR84炎症通路或迷走神经内感受信号，可能为延缓认知衰老提供新的研究方向。

这一框架解释了为什么不同器官衰老会出现相似结局，例如纤维化、慢性炎症、屏障破坏和再生能力下降；也提示我们，抗衰老不应只盯着单一分子通路，而应关注如何恢复细胞身份和组织稳态。

Ferrostatin-1（Fer-1）是一种铁死亡抑制剂，具有强效性和选择性。Ferrostatin-1有效抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡（EC50 = 60 nM）。

溶酶体研究正在从传统的细胞降解功能，逐渐拓展到衰老和疾病调控领域。 该综述系统展示了溶酶体稳态失衡如何影响细胞功能，并进一步连接炎症、神经退行性疾病以及代谢异常等多种病理过程。

Acarbose是一种高效的α-葡萄糖苷酶抑制剂，其半数抑制浓度（IC50）约为11 nM。

近期发表于 Cell Chemical Biology 的综述 Mechanisms and interventions of epigenetic aging 系统梳理了 DNA 甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、RNA 修饰及非编码 RNA 在衰老中的变化，并总结了针对表观遗传衰老的潜在干预策略。

心肌细胞高度依赖线粒体供能。长期高糖、高脂环境会损害线粒体功能，使ATP生成不足、氧化应激增加，进而推动心脏损伤。在这一过程中，AMPK被认为是维持细胞能量稳态的重要“能量开关”。但在糖尿病心脏中，AMPK活性往往受到抑制。那么，是什么因素影响了AMPK的正常激活？

在新药研发和药理研究中，药物筛选是发现候选化合物的重要起点。根据筛选思路的不同，常见策略可以分为 基于表型的筛选 和 基于靶点的筛选。其中，基于靶点的药物筛选，也称target-based drug screening，是目前应用非常广泛的一类筛选方法。

Puromycin dihydrochloride（CL13900 dihydrochloride）属于氨基核苷类抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride通过模拟氨酰 - tRNA 进入核糖体 A 位点，导致肽链提前终止。

Dimethyl sulfoxide（DMSO）是一种常用的溶剂，可溶解极性和非极性化合物。Dimethyl sulfoxide已被广泛用于生物实验中化合物的母液配制。Dimethyl sulfoxide具有抑菌活性。

3-Methyladenine（3-MA）是一种PI3K抑制剂，选择性抑制IB类PI3Kγ（IC50=60μM）和III类VPS34（IC50=25μM）。3-Methyladenine具有自噬抑制活性。

Bleomycin Sulfate是一种糖肽类抗生素，具有抗肿瘤活性，是常用的DNA损伤剂和DNA合成抑制剂。它通过引起DNA链断裂而不影响RNA链，从而发挥作用。Bleomycin Sulfate常用于抗肿瘤研究，也被广泛应用于建立肺纤维化动物模型。

Tamoxifen是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备结合并调控Hsp90、诱导自噬与凋亡等多种生物学活性。

LPS 是经典且高效的炎症造模工具，一个好的 LPS 模型，应当做到目的明确、剂量合适、时间点清楚、对照完整、指标可靠。对于细胞实验，建议先做浓度和时间梯度；对于动物实验，建议先做小规模预实验，避免直接使用高剂量方案。LPS 造模看似简单，真正决定结果质量的，往往正是这些实验细节。

肿瘤免疫治疗的出现为癌症治疗带来了革命性突破，但PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T细胞疗法等现有主流方案，在实体瘤治疗中仍面临响应率低、易产生耐药性的现实瓶颈，如何突破这一困境成为领域内的研究热点。

你知道吗？我们体内 95% 的胆汁酸都要通过肠肝循环完成重吸收，而Ostα/β就是这个循环中 “胆汁酸外排” 的关键 “搬运工”。这个蛋白一旦 “罢工” 或 “出错”，就可能引发胆汁淤积性肝病、先天性腹泻等代谢问题。但长期以来，这个关键 “搬运工” 长什么样、如何完成转运、为何不依赖钠离子，一直是科学界的未解之谜。

RAS 家族（KRAS/NRAS/HRAS）是人类肿瘤中最常见的致癌驱动基因之一，约 20%–30% 的实体瘤携带 RAS 突变。长期以来，RAS 被称为“不可成药”的靶点，但近 5 年来在结构生物学、药物化学和组合策略上的突破，正在逐步改变这一局面。

一类新型小分子化合物，在肥胖和糖尿病小鼠模型中表现出显著的糖异生抑制作用和强效的抗糖尿病效果！

EGFR、PI3K双重靶向抑制剂——MTX531

肿瘤演化过程中TNF的双重作用