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■ 1. 背景介绍 ▲ Daurisoline (T3054，CAS: 70553-76-3)的化学结构式 Daurisoline (T3054)，CAS: 70553-76-3 兼具两项对实验极具价值的作用：抑制人源 hERG（KCNH2/Kv11.1）钾通道并阻断自噬。作为 hERG 抑制剂，Daurisoline 下调介导复极相的快速延迟整流钾电流（I

■ 1. 背景介绍 Perfluorooctanoic acid (T9333)，CAS: 335-67-1 是一种持久性的工业合成全氟羧酸，可直接作用于类固醇生成过程中的两个关键脱氢酶节点：3β-羟类固醇脱氢酶（3β-HSD）与17β-羟类固醇脱氢酶3型（17β-HSD3）。在经典通路中，3β-HSD 以NAD+为辅因子完成Δ5类固醇的氧化与异构化（如将孕

■ 1. 背景介绍 ▲Laurdan (T20642)，CAS: 74515-25-6的化学结构式 Laurdan (T20642)，CAS: 74515-25-6 是一种对膜相高度敏感的荧光探针，能嵌入磷脂双层并将局部物理状态转化为比率型光谱信号。其十二酰链深入疏水核心，萘环荧光团位于靠近极性头基的界面区。激发后，Laurdan 的发射依赖环境介电与偶极弛

■ 1. 背景介绍 ▲ Elesclomol (T6170, CAS: 488832-69-5)的化学结构式 Elesclomol (T6170)，CAS: 488832-69-5 是一种高脂溶性的铜离子载体，可诱导氧化应激并触发程序性细胞死亡，为研究铜依赖性毒性、线粒体氧化还原稳态与蛋白稳态提供了有力工具。其机制上，Elesclomol 与铜形成可透膜复合

■ 1. 背景介绍 ▲Z944 (T29201)，CAS: 1199236-64-0的化学结构式 Z944 (T29201)，CAS: 1199236-64-0 是一种选择性阻断T型钙通道的小分子，用于解析低阈激活Ca2+信号在兴奋性网络中的作用。T型通道（Cav3.x）在接近静息电位时即可被激活，并在超极化后解除失活，从而触发低阈Ca2+尖峰，将短暂输入转

■ 1. 背景介绍 ▲Linsitinib (T6017，CAS: 867160-71-2 ）的化学结构式 Linsitinib (T6017)，CAS: 867160-71-2 是一种可口服给药的小分子抑制剂，选择性靶向胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）及胰岛素受体（IR）酪氨酸激酶，具有良好的口服生物利用度，用于调控IGF-1R/IR信号轴，并在实验

■ 1. 背景介绍 ▲FDI-6 (T4005，CAS: 313380-27-7 ）的化学结构式 FDI-6 (T4005)，CAS: 313380-27-7 是一种直接作用于转录因子FOXM1并抑制其与DNA结合的小分子化学探针。其作用机制为与FOXM1蛋白结合，阻断FOXM1叉头结构域对特异序列的占位，从而选择性下调FOXM1激活的基因。鉴于FOXM1主

■ 1. 背景介绍 ▲Montelukast sodium (T1677L)，CAS: 151767-02-1的化学结构式 Montelukast sodium (T1677L)，CAS: 151767-02-1 是一种作用于半胱氨酰白三烯受体1（CysLTR1）的拮抗剂。CysLTR1 为G蛋白偶联受体，识别由花生四烯酸5‑脂氧合酶通路生成的LTC4、LT

■ 1. 背景介绍 ▲Triparanol (T26296)，CAS: 78-41-1的化学结构式 Triparanol (T26296)，CAS: 78-41-1 是一类通过扰动固醇依赖环节而抑制 Hedgehog（Hh）信号的化合物，其作用集中在两个关键位点：Hh 配体的翻译后加工以及受体 Patched-1（PTCH1）的固醇感受结构域（SSD）。Hh

■ 1. 背景介绍 ▲Empagliflozin (T1766)，CAS: 864070-44-0的化学结构式 Empagliflozin (T1766)，CAS: 864070-44-0，是一类对钠-葡萄糖协同转运体2（SGLT2）具有高亲和力的抑制剂，IC50为3.1 nM，并对SGLT1/4/5/6具备超过300倍的选择性[1]。其作用机制为结合近曲小

■ 1. 背景介绍 ▲ Ro5-3335 (T4687，CAS: 30195-30-3)的化学结构式 Ro5-3335 (T4687)，CAS: 30195-30-3 是一种针对核心结合因子（CBF）转录模块的小分子拮抗剂，功能性地作用于 RUNX1–CBFβ 复合体。CBF 由具 DNA 结合活性的 RUNX 亚基与稳定并增强其转录激活能力的 CBFβ 组

■ 1. 背景介绍 Squalene (T4749)，CAS: 111-02-4 是胆固醇生物合成中的内源性三萜中间体，同时具备脂相抗氧化与影响真菌固醇稳态的特性。其由法呢基焦磷酸经角鲨烯合酶生成，继而被角鲨烯环氧化酶转化为2,3-环氧角鲨烯并通向羊毛甾醇与胆固醇。处于甲羟戊酸通路这一枢纽使其成为解析固醇通量调控的抓手；操纵角鲨烯水平可改变前体与下游固醇的分

■ 1. 背景介绍 Enfortumab (T77405)，CAS: 1448664-46-7 是一株特异性识别Nectin-4（亦称PVRL4）的单克隆抗体。Nectin-4 属于免疫球蛋白超家族的黏附分子，在上皮细胞的黏附带中通过跨细胞“反式”二聚与伴侣分子结合，并募集支架蛋白afadin（AFDN），将nectin复合物与钙黏蛋白–连接蛋白复合体及皮质

■ 1. 背景介绍 ▲ Axitinib (T1452，CAS: 319460-85-0)的化学结构式 Axitinib (T1452)，CAS: 319460-85-0 是一种小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，具有多靶点但以血管内皮生长因子受体通路为核心的活性。其对VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3的IC50分别为4、20、0.4 nM，对PDGF

■ 1. 背景介绍 Apitegromab (T77445)，CAS: 2278276-46-1 是一种抑制肌生成抑制素（myostatin）的抗体，特异结合其前体（即GDF8的前/潜伏复合物），从而阻断其在细胞外的活化与后续信号传导。在骨骼肌中，成熟的肌生成抑制素与Activin II型受体（ActRIIA/B）及I型受体（ALK4/ALK5）复合，激活S

■ 1. 背景介绍 ▲Melatonin (T1659)，CAS: 73-31-4的化学结构式 Melatonin (T1659)，CAS: 73-31-4 是松果体分泌的内源性吲哚胺，既是高亲和力的褪黑素受体激动剂，又具有显著的抗氧化与抗炎活性。膜受体层面上，Melatonin 激活褪黑素受体（GPCR），将“黑暗”信号转导至胞内效应器；典型下游表现为通过

■ 1. 背景介绍 ▲ RI-1 (T2276，CAS: 415713-60-9)的化学结构式 RI-1 (T2276)，CAS: 415713-60-9 是一种抑制重组酶RAD51的小分子，活性处于低至中微摩尔范围（IC50：5–30 μM）。RAD51 是同源重组（HR）的核心因子，会在经末端切除产生的单链DNA上组装成核蛋白丝，完成同源序列搜索与链交换

■ 1. 背景介绍 Itaconic acid (T4837)，CAS: 97-65-4 是一种内源性且在巨噬细胞中富集的代谢物，能够将代谢通路与炎症和氧化还原信号耦连。在被激活的巨噬细胞内，ACOD1/IRG1 将三羧酸循环中产生的顺乌头酸转化为 Itaconic acid，形成一条旁路以重塑线粒体通量并调节先天免疫输出[1]。其关键生化作用是抑制琥珀酸脱

■ 1. 背景介绍 MIK665 (T12629L)，CAS: 1799631-75-6 是一种针对 Bcl-2 家族凋亡通路的化学探针，靶向抗凋亡蛋白 Mcl-1。在线粒体依赖的内源性凋亡程序中，Mcl-1 通过结合并中和 BH3-only 蛋白，同时限制效应分子 BAX/BAK 的活化，从而抑制线粒体外膜通透化（MOMP）、细胞色素 c 释放以及级联性半

■ 1. 背景介绍 Imipenem (T124492)，CAS: 64221-86-9 是源自thienomycin的碳青霉烯，用作解析抗菌与抗生素通路的标准分子，并被归类于包括抗真菌在内的相关通路注释。其核心作用机制是与细菌青霉素结合蛋白（PBP）活性位点丝氨酸形成共价酰化中间体，抑制肽聚糖转肽反应，从而阻断由lipid II衍生多糖链的交联。细胞壁完整