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■ 1. 背景介绍 ▲Glabridin (T3403)，CAS: 59870-68-7的化学结构式 Glabridin (T3403)，CAS: 59870-68-7 是一种多酚小分子，可同时作用于炎症、代谢调控、氧化还原、生色、神经抑制及微生物生物学等多个受体与信号节点。其关键机制是在高糖条件下调节诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的合成与活性，限制过量NO

■ 1. 背景介绍 Nerandomilast (T72031)，CAS: 1423719-30-5 是一种高效口服活性的磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂，IC50 为 7.2 nM，用于精确解析炎症与纤维化相关环境中的环磷酸腺苷（cAMP）信号。PDE4 家族将 cAMP 水解为 5′-AMP，从而终止由 Gs 偶联受体与腺苷酸环化酶触发的信号。PDE4

■ 1. 背景介绍 ▲Lenalidomide (T1642)，CAS: 191732-72-6的化学结构式 Lenalidomide (T1642)，CAS: 191732-72-6 是一种具有口服活性的免疫调节小分子，作为分子胶降解剂可结合 E3 泛素连接酶底物受体 cereblon（CRBN），并重定向 CRBN-CRL4 复合物选择性泛素化淋巴系转录

■ 1. 背景介绍 ▲DMOG (T1939)，CAS: 89464-63-1 的化学结构式 DMOG (T1939)，CAS: 89464-63-1 是α‑酮戊二酸辅因子的拮抗剂，也是HIF脯氨酸羟化酶（HIF‑PH）的抑制剂。HIF‑PH 属于Fe(II)/α‑酮戊二酸依赖型双加氧酶，在常氧条件下羟化HIF‑1α特定位点，使其被VHL复合体识别并经蛋白酶

■ 1. 背景介绍 ▲C22 Ceramide (d18:1/22:0)(T37563)，CAS: 27888-44-4的化学结构式 C22 Ceramide (d18:1/22:0)(T37563)，CAS: 27888-44-4 是一种内源性生物活性鞘脂，具有d18:1鞘氨醇骨架并与山嵛酸（22:0）成酰，属于长链神经酰胺。其最突出的作用机制是在分离的大

■ 1. 背景介绍 ▲ Naringenin (T2838，CAS: 480-41-1)的化学结构式 Naringenin (T2838)，CAS: 480-41-1 是一种黄烷酮，小分子同时作用于氧化还原稳态、外源物代谢、核受体信号及宿主–病毒互作等关键节点。其主要机制包括在活性氧（ROS）通路中直接清除自由基并发挥抗氧化作用，从而降低氧化负荷并稳定核酸等

■ 1. 背景介绍 ▲ Volasertib (T6019，CAS: 755038-65-4)的化学结构式 Volasertib (T6019)，CAS: 755038-65-4 是一种针对Polo样激酶（PLK）家族的高亲和力小分子抑制剂，对PLK1最为敏感（IC50：0.87 nM），并抑制PLK2/PLK3（IC50分别为5/56 nM）。PLK1主导

■ 1. 背景介绍 ▲ Epacadostat (T3548)，CAS: 1204669-58-8 的化学结构式 Epacadostat (T3548)，CAS: 1204669-58-8 是一种高效、选择性作用于吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）的抑制剂，体外抑制活性IC50为71.8 nM。IDO1 是含血红素的双加氧酶，催化L-色氨酸氧化为N-甲酰犬

■ 1. 背景介绍 Pitavastatin (T7072)，CAS: 147511-69-1 是一种竞争性抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGCR）的化合物，作用于甲羟戊酸途径限速步骤。通过阻断HMG-CoA向甲羟戊酸的转化，Pitavastatin 抑制由乙酸衍生的胆固醇从头合成，并同步降低法呢基焦磷酸与牻牛儿基焦磷酸等相关术语中间体的生成[

■ 1. 背景介绍 SAG (T1779)，CAS: 912545-86-9 是一种细胞可渗透且具有选择性的 Smoothened（Smo）受体激动剂，活性强（EC50≈3 nM），可通过直接结合 Smo 的七跨膜螺旋束来调控其活性并激活 Hedgehog 信号通路。SAG 与 Smo 螺旋结构域结合后稳定其活化构象，从而功能性地绕过上游 Hedgehog

■ 1. 背景介绍 Tezepelumab (T77359)，CAS: 1572943-04-4 是一株人源化IgG2λ单克隆抗体，通过结合胸腺基质淋巴生成素（TSLP），阻断其与异源二聚受体复合物的相互作用。TSLP受体由TSLPR（CRLF2）与IL‑7Rα组成，配体结合后激活近端JAK并主要经由STAT5传递信号，同时牵动STAT3及MAPK、PI3K

■ 1. 背景介绍 ▲ Sunitinib (T0374L，CAS: 557795-19-4)的化学结构式 Sunitinib (T0374L)，CAS: 557795-19-4 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，直接抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）与血小板源生长因子受体β（PDGFRβ），其生化IC50分别为80 nM与2 nM。通过占据激酶AT

■ 1. 背景介绍 ▲Alkynyl Palmitic Acid (T14185)，CAS: 99208-90-9的化学结构式 Alkynyl Palmitic Acid (T14185)，CAS: 99208-90-9 是一种基于烷基链的PROTAC连接子，用于构建利用泛素-蛋白酶体系统的双功能降解剂。在完整降解剂中，Alkynyl Palmitic Ac

■ 1. 背景介绍 ▲ Toosendanin (T6S0234，CAS: 58812-37-6)的化学结构式 Toosendanin (T6S0234)，CAS: 58812-37-6 是一类能够跨体系调控细胞命运与应激反应的活性小分子。在人急性早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞中，Toosendanin 明显抑制增殖，诱导细胞周期阻滞并触发凋亡，提示其协

■ 1. 背景介绍 ▲Rimegepant (T4610)，CAS: 1289023-67-1的化学结构式 Rimegepant (T4610)，CAS: 1289023-67-1 是一种高效力的小分子降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，其受体结合与功能抑制活性分别为 Ki = 0.027 nM、IC50 = 0.14 nM。其作用机制在于竞争性阻断CG

背景介绍： 图 1. β-Escin（T8846，CAS: 11072-93-8）的化学结构式 beta-Escin（T8846），CAS: 11072-93-8，是从七叶树（Aesculus hippocastanum）种子中分离得到的一种天然三萜皂苷混合物，因其血管保护、抗炎、抗水肿及抗伤害感受等多重生物学活性，在炎症与免疫相关的基础研究中被广泛应用。其

■ 1. 背景介绍 ▲20(S)-Ginsenoside Rg3 (T3402)，CAS: 14197-60-5的化学结构式 20(S)-Ginsenoside Rg3 (T3402)，CAS: 14197-60-5 是一种三萜皂苷，可同时作用于多条关键信号轴——包括淀粉样蛋白β、COX、EGFR、NF-κB，以及电压门控钠、钾离子通道——从而协同抑制黏附、

■ 1. 背景介绍 Hypericin (T6S0923)，CAS：548-04-9，是一种源自金丝桃属植物的天然蒽醌类分子。它具有多靶点抑制特性，已被用于抗菌、抗病毒、抗肿瘤及神经调节等相关研究。其作用机制包括抑制蛋白激酶C（PKC）、单胺氧化酶（MAO）、多巴胺β-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和细胞色素P450（CYP），以及干扰酪氨酸激酶相关信号通路。通过

■ 1. 背景介绍 Binimetinib (T2508)，CAS：606143-89-9，是一种选择性、口服有效的 MEK1/2 抑制剂，具有低纳摩尔级效力（IC50≈12 nM），能够精准阻断经典的 RAS–RAF–MEK–ERK MAPK 级联反应。通过与 MEK1/2 结合，它抑制 ERK1/2 的磷酸化和激活，从而下调 ERK 介导的即刻早期基因表

■ 1. 背景介绍 Palbociclib (T1785)，CAS：571190-30-2，是一种口服有效的周期蛋白依赖性激酶抑制剂，选择性抑制 CDK4 和 CDK6，其生化活性 IC50 分别为 11 nM 和 16 nM。通过占据催化性 ATP 结合位点，它抑制 cyclin D-CDK4/6 复合物的活性，从而干扰细胞周期 G1 期的关键驱动步骤。在