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老药新用：解酒药如何变身抗癌新药。陶素为您解读药物研发过程中的现实版丑小鸭变天鹅的故事。

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癌症代谢目标的首次发现：1924年，Otto Warburg首次发现，癌细胞大部分ATP的产生与正常细胞通过氧化磷酸化（OXPHOS）生成的方式不同，而是通过有氧糖酵解产生的。最初科学家认为这种Warburg效应是癌症产生的一个原因，但后来证实，这种向糖酵解代谢的转变正是癌细胞转化作用造成的。基于癌细胞中的遗传改变和表观遗传修饰会影响细胞代谢途径的背景，不同代谢通路为癌症的治疗提供了可行的靶标。这些癌症代谢靶标受到科学家的广泛关注，陶素筛选专家为您精心盘点癌症代理机理，对这些靶点和已有相关研究的产品进行了汇总。

我们身边常用的药物多少岁了？青霉素：1941年，76岁；病毒灵：1960年，57岁，而最常备的感冒药阿司匹林于1898年上市，至今已有119年的历史了。这些老牌药物在科技发展如此迅速的今天，为何依然活跃于每个人的生活中？药物研发之路有多难，看一看就知道了。药物研发，痛并快乐着。

癌症在临床治愈以后仍可复发并全身转移 ,原因之一在于癌症的血管生成。抑制血管生成被誉为第五类抗癌疗法，2017年10月刊登在cell的文章《Angiopoietins and Their Functions》再一次论述了科学家探讨血管生成对治疗癌症的重要意义。陶素生化为您详解癌症与血管生成的联系，梳理该领域中的热门靶标和极具潜力的抑制剂产品。

靶向分子治疗（Targeted therapy）是一种以干扰癌变或肿瘤增生所需的特定分子来阻止癌细胞增长的一种药物疗法。而非一般的干扰所有持续分裂细胞(不稳定细胞)的传统化疗法。 据美国FDA药品评价和研究中心（CDER）公布信息显示，自1997年第一个靶向抗肿瘤小分子获批以来，至2016年已有72个靶向抗肿瘤药物被批准，其中小分子制剂已达到30多个。

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